公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》,具體如下:
注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注準(zhǔn) 20193030562
注冊(cè)人名稱(chēng):上海康德萊醫(yī)療器械股份有限公司
注冊(cè)人住所:上海市嘉定區(qū)金園一路925號(hào)2幢
生產(chǎn)地址:上海市嘉定區(qū)金園一路925號(hào)
產(chǎn)品名稱(chēng):一次性使用指引導(dǎo)絲
結(jié)構(gòu)及組成:指引導(dǎo)絲組成包括導(dǎo)絲和保護(hù)套,導(dǎo)絲由X射線不能穿透的簧 圈(鉑鎳絲)、不銹鋼簧圈、頭端芯絲、鎳鈦管和尾端芯絲構(gòu)成,導(dǎo)絲頭端芯絲涂覆帶有親水涂層的含鎢聚氨酯。產(chǎn)品包裝內(nèi)配附一支塑型針。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌, 一次性使用。貨架有效期三年。
適用范圍:適用于在經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈成形術(shù)(PTCA)和經(jīng)皮血管成形術(shù)(PTA) 中,引導(dǎo)球囊導(dǎo)管或支架系統(tǒng)送達(dá)病變部位。
備注:原《分類(lèi)目錄》產(chǎn)品編碼為 6877。
批準(zhǔn)日期:二〇一九年七月三十日
有效期至:二〇二四年七月二十九日